O většině léků se předpokládá, že jsou selektivní co do určitého proteinového cíle, i když se mohou vázat k jiným proteinům. Nová strategie dvacetičlenné skupiny amerických badatelů na identifikaci vedlejších účinků známých léků je založena na zpracování 3665 schválených léků s vazbou na stovky proteinů. Chemická podobnost potvrdila tisíce vazeb, včetně postranních vlivů léků a kandidátů na léky. Jistě to umožní určení nových klinických aplikací pro léky dříve schválené pro lidskou potřebu.
Nové cíle pro staré léky
17.12.2009